ARD：抑制IL-12/23（优特克单抗）与坏死因子在银屑病关节炎之中的有效性

借以：银屑病痛风 (PsA) 是一种一般而言病症，随机对照试验 (RCT)可能会无法充分象征性针灸上接受生物制剂疗程的病变。在PsA中疗程重新考虑可能会很强可玩性，因为需用的药物种类不限，虽然有效性和安全性已在RCT中得到证明、比较生物制剂的真实世界样本是局限的。该学术研究借以为风险评估喜特克嘌呤（ustekinumab）与坏死因子衍生物 (TNFi) 在PsA病变中适用6个年底的有效性，分析很低病症稍微(LDA)或更为严重的假设诱因。

方法：PsABio是一项前瞻性、通过观察性队列学术研究，学术研究对象为在8个欧洲国家的92个处接受中路至三线喜特克嘌呤或TNFi疗程的PsA病变。适用保守分数(PS)调整的多变量命题重回风险评估了6个年底银屑病痛风针灸病症活动Index (cDAPSA) LDA/更为严重和最小病症稍微(MDA)/非常LDA的比较结果。

结果：在很强6个年底随访样本的868名患有长期病症和较低千分之cDAPSA分数（并列 31.0和29.8）行动者（喜特克嘌呤，n=426；TNFi，n=442）的终于分析集中，喜特克嘌呤/TNFi疗程组在6个年底时达致cDAPSA LDA的病变百分比为45.7%/50.7%。cDAPSA更为严重率为14.9%/19.2%，MDA为26.4%/30.8%。适用喜特克嘌呤与TNFi达致cDAPSA LDA和 MDA的PS调整比值比并列0.73（95% CI 0.46 -1.15）和0.87（95% CI 0.61-1.25），表明无显著差异。较低弧体重Index（OR：0.94，95% CI 0.89 -0.99）或较低cDAPSA（OR：0.64，95% CI 0.52 -0.79）与适用TNFi达致cDAPSA LDA的较很低机会具体。假设诱因与之前刊出的证据相似，cDAPSA和12项银屑病痛风病症影响分数和弧慢性最常咳嗽似乎是不利结果的新危险诱因。组间安全性样本相似。

结论：适用喜特克嘌呤和TNFi疗程银屑病痛风病变6个年底后，两者大多达致了疗程目标。

引自：

Smolen JS, Siebert S, Korotaeva TV, et al. Effectiveness of IL-12/23 inhibition (ustekinumab) versus tumour necrosis factor inhibition in psoriatic arthritis: observational PsABio study results. Annals of the Rheumatic Diseases 2021;80:1419-1428.